Фармакокинетика меропенема после внутривенного, внутримышечного и подкожного введения у кошек

December 2016

 

Перевод с англ.: ветеринар - невролог/кардиолог Васильев

Целью этого исследования было описание фармакокинетики и предположительной эффективности меропенема после внутривенного, внутримышечного и подкожного введения  кошка в разовой дозе 10 мг/кг.

 

В исследовании были использованы пять взрослых здоровых кошек. Образцы крови были взяты заранее в течение двенадцатичасового периода. Концентрации меропенема определялись при помощи микробиологического анализа. Фармакокинетические анализы выполнялись с помощью компьютерного программного обеспечения. Первоначальные оценки выполнялись с использованием остаточного метода и корректировались при помощи нелинейной регрессии. Время, в течение которого плазматические концентрации были выше, чем минимальная ингибиторная концентрация (T >MIC), оценивалось при помощи библиографических оценок минимальной ингибиторной концентрации и контрольной точки минимальной ингибиторной концентрации меропенема.

 

Максимальные плазматические концентрации меропенема составляли 101.02 µg/ml (Cp(0), внутривенно), 27.21 µg/ml (Cmax,внутримышечно) и  15.57 µg/ml (Cmax, подкожно). Биодоступность составляла  99.69% (внутримышечно) и  96.52 % (подкожно). Периоды полувыведения для внутривенного, внутримышечного и подкожного введения составляли  1.35, 2.10 и  2.26 часа, соответственно.

 

Меропенем, назначенный кошкам в дозе 10 мг/кг каждые 12 часов, эффективен против бактерий с минимальными  ингибиторными значениями  6 μg/ml, 7 μg/mlи 10 μg/ml для внутривенного, внутримышечного и подкожного введения, соответственно. Однако, необходимы клинические исследования, для того, чтобы подтвердить клиническую эффективность предположительной схемы дозирования меропенема.