Глюкокортикостероиды и циклоспорин незначительно влияют на микробиоту кожи собак

Перевод с англ.: ветеринар - невролог/кардиолог Васильев

Поскольку преднизон и циклоспорин могут иметь иммуносупрессирующие эффекты и рассматриваются как потенциально предрасполагающие факторы развития инфекции кожи, мы исследовали влияние этих лекарственных препаратов на разнообразие микробиоты  кожи, избыточное количество Malassezia и инфекцию, вызываемую  Papillomaviruses.

 

Шесть  асимптоматичных   помесей мальтийской болонки с биглем с атопическим дерматитом собак  были пролечены циклоспорином в течение одного месяца и затем преднизоном в течение другого  месяца, с месячным перерывом между курсами. У собак были взяты мазки с живота  и  ушей до и после каждого курса лечения. Пробы для выявления Papillomavirus были получены при помощи cytobrushsticks .Бактериальная микробиота была охарактеризована с использованием  высокопроизводительного секвенирования .

 

Популяции Malassezia были количественно подсчитаны при помощи гнездовой ПЦР в реальном времени. Ни один из методов лечения не выявил влияния на разнообразие и состав микробиоты кожи. Как отмечено для бактериальной микробиоты, на популяции Malassezia не влияло проведенное лечение. У трех собак был выявлен Papillomavirus в более чем одной временной точке, но ассоциация с лечением была неочевидной.

 

Циклоспорин и преднизон в дозах, используемых для лечения атопического дерматита, не влияют на микробиоту кожи собак.

Инфекции кожи очень распостранены у собак с атопическим дерматитом; в большинстве случаев он вызываются микроорганизмами, которые рассматриваются как нормальные обитатели кожи собак, такие как Staphylococcus pseudintermedius или  Malassezia pachydermatis [1].  Механизмы, которые запускают размножение комменсальных микроорганизмов кожи и ведут к возникновению инфекции, плохо понятны. Поскольку, инфекции кожи, как считается, ухудшают клинические проявления при атопическом дерматите, понимание механизмов, лежащих в основе их развития, представляет большой  интерес.

 

Как глюкокортикоиды, так и циклоспорин широко используются для лечения собак с атопическим дерматитом. Эти лекарственные препараты являются препаратами первой линии лечения в недавно обновленных рекомендациях по лечению этого заболевания [2]. Поскольку оба препарата, в зависимости от их дозы, могут иметь иммуносупрессирующие эффекты, некоторые авторы предполагают, что их длительное использование может благоприятствовать развитию инфекций кожи. Для примера, лечение глюкокортикоидами рассматривается как предрасполагающее к развитию поверхностной пиодермии у собак и рецидивирование инфекций  мочевых путей рассматривается как частый побочный эффект лечения глюкокортикоидами у этого вида[1, 3, 4].

 

Имеется меньше доказательств того, что циклоспорин предрасполагает к инфекциям кожи, но сообщается об увеличенном уровне возникновения инфекций мочевых путей у атопичных собак, леченных этим препаратом[5]. Наконец, развитие вирусных папиллом у собак упоминается в различных исследованиях, как один из побочных эффектов лечения циклоспорином, вероятно, вследствие нарушения иммунных механизмов, контролирующих  вирусную репликацию [6, 7].

 

Одним из способов оценки того, предрасполагает ли циклоспорин и глюкокортикоиды к развитию инфекций кожи, является анализ влияния такого лечения на микробиоту кожи с использованием  высокопроизводительного  секвенирования. Эти  методы способны оценить относительное изобилие бактерий кожи и разнообразие микробиоты кожи [8, 9]. При этом подходе изменения в микробиоте могут быть использованы для  оценки риска инфекций кожи. В обоснование этого утверждения, инфекции  кожи, как недавно было показано, предшествовали  уменьшению разнообразия бактериальной микробиоты людей и собак с атопическим дерматитом[10, 11].

 

Чтобы исследовать влияние циклоспорина и преднизона на микробиоту кожи мы провели  продольное исследование с дозами, используемыми для лечения аллергических заболеваний кожи собак. Мы обнаружили, что эти методы лечения не имеют заметного влияния  ни на разнообразие бактериальной микробиоты у собак, ни на популяции Malassezia или Papillomavirus на коже.

Циклоспорин и преднизон, используемые в обычных дозах, применяемых для лечения атопического дерматита в течение одного месяца не влияли на микробиоту кожи собак. Эти данные говорят о том, что эти методы лечения вряд ли увеличивают риск вторичных бактериальных инфекций, часто наблюдаемых у атопичных собак. Будет ли изменять микробиоту кожи более длительное лечение остается неопределенным, но заслуживает дальнейшего изучения.