Пишите:
DoktorVasilyev@yandex.ru
Отправить сообщение
Звоните:
8 912 656 99 39
Заказать обратный звонок

Ветеринар - невролог/кардиолог в Екатеринбурге

ИП  Васильев АВ

Специализация по неврологии и кардиологии в течение 20 лет

Глава из Согласованных рекомендаций ACVIM по диагностике и лечению острой экструзии грудопоясничного межпозвонкового диска у собак  2022г

Journal of Veterinary Internal Medicine

July 2022

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jvim.16480

Перевод с англ.: ветеринар -невролог/кардиолог Васильев

Прогрессирующая миеломаляция - это клинический синдром, характеризующийся прогрессирующим некрозом, ишемией и кровоизлиянием в спинной мозг, которые распространяются краниально и каудально от первоначального места повреждения.224 Клинические признаки отражают прогрессирующее разрушение тканей и включают потерю рефлексов тазовых конечностей и мышечного тонуса тазовых конечностей, туловища и брюшной полости;  краниальное прогрессирование  каудальной границы кожно-туловищного рефлекса; и, в конечном счете, поражение грудных конечностей и дыхательная  недостаточность.24, 225-227 Прогрессирующая миеломаляция обычно развивается в течение нескольких дней (от 24 часов до 14 дней) после острого повреждения спинного мозга, связанного с  острой экструзией межпозвонкового диска, ассоциированной с повреждением спинного мозга в грудопоясничном отделе, и не всегда очевидна во время первичного обследования.227

Патофизиология прогрессирующей миеломаляции, хотя и не до конца изучена, включает первичное механическое повреждение и компрессию спинного мозга с последующим вторичным повреждением.228 Повышенное давление внутри спинного мозга может играть роль в продольном распространении повреждения226 Исследования, посвященные собакам с параплегией и отсутствием глубокой болевой чувствительности, сообщают о распространенности прогрессирующей миеломаляции от 10% до 33%102, 229; однако сообщалось о развитии прогрессирующей миеломаляции у небольшого числа собак, которые получили менее серьезную травму и впоследствии их состояние ухудшилось.23, 227

Диагностика прогрессирующей миеломаляции

Хотя гистопатологическое исследование в настоящее время является золотым стандартом диагностики прогрессирующей миеломаляции, в клинических условиях часто требуется предварительный прижизненный диагноз. В случаях с гистопатологическим подтверждением прогрессирующей миеломаляции сообщается о сочетании клинических проявлений и их эволюции с течением времени.24, 225-228 К ним относятся восходящий паралич, гиповентиляция, потеря сегментарных спинномозговых рефлексов, краниальная миграция каудальной границы кожно-туловищного рефлекса, снижение абдоминального тонуса, синдром Хорнера, диффузная боль, нарушение терморегуляции и недомогание.24, 225-228 Хотя диагностическая точность этих клинических результатов требует дальнейшего изучения, дополнительная литература описывает клинические признаки у собак с отсутствием глубокой болевой чувствительности и предполагаемой прогрессирующей миеломаляцией (таблица 11). Клинические подозрения могут быть дополнительно усилены результатами МРТ и измерениями биомаркеров в сыворотке крови (таблица 12).

Таблица 11. Клинические признаки, указывающие на прижизненный диагноз прогрессирующей миеломаляции у собак с экструзией грудопоясничного межпозвонкового диска и параличом нижних конечностей без наличия ощущения глубокой боли.

Клинические признаки у собак с отсутствием ощущения глубокой боли

Источники

Прогностическая/диагностическая ценность для предположительной прогрессирующей миеломаляции

Граница кожно -мышечного рефлекса ≥1-2 сегментов спинного мозга краниально к месту экструзии межпозвонкового диска

155, 225

У всех 9 собак с этим признаком развилась прогрессирующая миеломаляция

 

Граница кожно -мышечного рефлекса ≥1-2 сегментов спинного мозга краниально к месту экструзии межпозвонкового диска

107

 

11 из 51 собаки  с прогрессирующей миеломаляцией имели этот симптом  на  первичном обследовании

 

Прогрессивное повышение границы кожно – мышечного рефлекса

230

Вероятность развития предполагаемой прогрессирующей миеломаляции в 145 раз выше у 6 из 36 собак

 

Слабые или отсутствующие коленные рефлексы  с экструзией диска, расположенной краниально к поясничному утолщению спинного мозга

24

Присутствовал у 6 из 12 собак  на первичном обследовании, развился у всех  12

 

Слабые или отсутствующие коленные рефлексы  с экструзией диска, расположенной краниально к поясничному утолщению спинного мозга

155

У всех 8 собак с этим признаком развилась  прогрессирующая миеломаляция

 

Слабые или отсутствующие коленные рефлексы  с экструзией диска, расположенной краниально к поясничному утолщению спинного мозга

227

 

8 из 51 собаки имели этот признак на первичном обследовании, и у 23 он развился позднее

 

Слабый или отсутствующий тонус  анального сфинктера и промежностный  рефлекс с экструзией диска, расположенной краниально к поясничному утолщению спинного мозга

24

 

6 из 12 собак имели этот симптом на первичном обследовании, у всех 12 он развился позднее

 

Слабый или отсутствующий тонус  анального сфинктера и промежностный  рефлекс с экструзией диска, расположенной краниально к поясничному утолщению спинного мозга

227

 

Присутствовал у 9 из 51 собаки на первичном обследовании и развился у 21 позднее

 

Потеря тонуса стенки брюшной полости

155

 

У всех 11 собак с этим признаком развилась прогрессирующая миеломаляция

Потеря тонуса стенки брюшной полости

227

 

4 из 51 собаки имели этот признак на первичном обследовании, и у 20 он развился позднее

Трудность сохранения лежачего положения на груди

227

Присутствовал у 2 из 51 собаки на первичном обследовании, развился у 9 собак позднее

Парез грудных конечностей или проприоцептивный дефицит при отсутствии обьясняющей это причины

24

 

Отмечали краниальную миграцию паралича у всех 12 собак

 

Парез грудных конечностей или проприоцептивный дефицит при отсутствии обьясняющей это причины

25

 

Прогрессирование с вовлечением грудных конечностей у 5 собак

 

Парез грудных конечностей или проприоцептивный дефицит при отсутствии обьясняющей это причины

227

 

Присутствовало  у 2 из 51 собаки на первичном обследовании, развилось у 23 из 51 собаки позднее

 

Примечание: Отсутствие этих клинических признаков не исключает последующего развития прогрессирующей миеломаляции, а прогрессирование признаков в ближайшем послеоперационном периоде (1-7 дней) является ключевым для подтверждения клинического диагноза.

Таблица 12. Визуализация и клинические биомаркеры, оцениваемые при прогрессирующей миеломаляции

Вид

Источники

Основное содержание

Сыворотка [GFAP]

231

 

Литература неоднозначна в отношении полезности

Сыворотка [GFAP]

232

 

Источник 231 сообщает о 97,7% специфичности, но только 75% чувствительности

В исследование 232 вошли только 3 собаки с прогрессирующей миеломаляцией - все с измеряемым GFAP в сыворотке крови

GFAP был отмечен в сыворотке собак с отсутствием ощущения глубокой боли, у которых не развилась прогрессирующая миеломаляция.

Сыворотка (pNfH)

233

Не было различий в концентрациях pNfH в сыворотке крови на первичном обследовании

Собаки, у которых развивается прогрессирующая миеломаляция, имеют значительное повышение через 24 часа.

Миелография: диффузное внутрипаренхиматозное контрастирование

58

Наличие контраста в паренхиме спинного мозга было типичным признаком миеломаляции

Выявляется как при очаговой, так и при прогрессирующей миеломаляции

Отношение длины гиперинтенсивности T2 > 4,57

23

Соотношение рисков  для прогрессирующей миеломаляции: 17.22

Длина гиперинтенсивности T2 > 6 L2 24

 

24

Наблюдается только в 45% случаев прогрессирующей миеломаляции

Соотношение SSTSE CSF:L2 > 7,4

25, 227

Чувствительность 100% и специфичность 75% для диагностики прогрессирующей миеломаляции25

Отмечено в (17/20) 85% случаев227

 

Примечание: В дополнение к клиническим данным, прижизненное  подозрение может быть дополнительно усилено результатами МРТ и измерениями биомаркеров сыворотки.

Сокращения: GFAP, глиальный фибриллярный кислый белок; pNFH, фосфорилированный тяжелый белок нейрофиламентов.

Комбинация клинических данных может поддерживать высокий уровень беспокойства по поводу прогрессирующей миеломаляции и, в сочетании с результатами визуализации и продольным мониторингом на предмет специфических изменений при неврологическом обследовании и показателей  сывороточных биомаркеров, может быть еще более убедительным показателем состояния. Подкреплено доказательствами среднего уровня.

Факторы риска развития прогрессирующей миеломаляции

Факторы риска развития прогрессирующей миеломаляции были оценены в ретроспективных исследованиях.23, 107, 229 Тяжесть травмы является наиболее важным фактором риска, при этом собаки с параличом нижних конечностей  и отсутствием ощущения глубокой боли подвергаются наибольшему риску развития прогрессирующей миеломаляции.23 Местоположение поражения также важно, при этом экструзия  межпозвонкового диска  в  поясничном утолщении спинного мозга чаще приводит к прогрессирующей миеломаляции, чем в других локализациях.23, 107 Ретроспективное сравнение такс и французских бульдогов показало, что французские бульдоги имели более высокий риск развития прогрессирующей миеломаляции; однако исследование не контролировало локализацию травмы, и более высокая распространенность экструзии  межпозвонкового диска  в  поясничном утолщении спинного мозга у французских бульдогов может объяснить повышенную частоту прогрессирующей миеломаляции.229

Собаки с экструзией  межпозвонкового диска  в  поясничном утолщении спинного мозга, состояние которых прогрессирует до состояния параплегии с отсутствием ощущения глубокой боли, могут подвергаться более высокому риску развития прогрессирующей миеломаляции, по сравнению с собаками с поражениями в других участках грудного и поясничного отделов спинного мозга. Подкреплено доказательствами низкого уровня.

Хотя у французских бульдогов, по-видимому, более высокая частота прогрессирующей миеломаляции, исследование, в котором сообщалось о повышенном риске для конкретной породы, не учитывало другие факторы, которые могли бы способствовать увеличению числа пораженных французских бульдогов. Подкреплено доказательствами низкого уровня.

 Профилактика и лечение прогрессирующей миеломаляции

В немногих исследованиях оценивалось влияние медикаментозного лечения на развитие прогрессирующей миеломаляции. В одном ретроспективном исследовании оценивалась потенциальная связь между лечением противовоспалительными препаратами и развитием прогрессирующей миеломаляции в группе из 197 собак с параплегией и отсутствием ощущения глубокой боли.107 Хотя лечение  нестероидными противовоспалительными препаратами не было  связано с изменением риска, лечение кортикостероидами любого типа или дозы снижало риск развития прогрессирующей миеломаляции в этой когорте собак. Учитывая ретроспективный характер исследования, была доступна ограниченная информация, касающаяся стратегии дозирования у отдельных собак.

В настоящее время нет достаточных доказательств в поддержку использования кортикостероидов в качестве защитной стратегии против развития прогрессирующей миеломаляции. Подкреплено доказательствами низкого уровня.

В двух ретроспективных исследованиях оценивалось влияние сроков хирургического вмешательства на развитие прогрессирующей миеломаляции. Из них одно исследование, включавшее только собак с параплегией и отсутствием ощущения глубокой боли, выявило связь между отсроченной декомпрессией и повышенным коэффициентом вероятности развития прогрессирующей миеломаляции, где шансы были снижены, когда хирургическая декомпрессия происходила в течение 12 часов у собак, не способных самостоятельно передвигаться.107 Другое исследование, включавшее собак с неврологическими поражениями всех степеней, не выявило взаимосвязи.23

Следует дополнительно изучить потенциальную клиническую пользу быстрой хирургической декомпрессии для минимизации вероятности развития прогрессирующей миеломаляции у собак с экструзией межпозвонкового диска в грудопоясничном отделе с параплегией и отсутствием ощущения глубокой боли. Эта  польза рассматривается отдельно от общего улучшения двигательной функции, для которого в литературе могут быть представлены более конкретные доказательства. Подкреплено доказательствами низкого уровня.

Несколько публикаций были посвящены влиянию очаговой или обширной дуротомии на развитие и прогрессирование прогрессирующей миеломаляции. В одном исследовании ретроспективно сообщалось о результатах группы собак с параплегией и отсутствием ощущения глубокой боли, которым была выполнена гемиламинэктомия и декомпрессия позвоночника с (65 собак) или без (51 собака) дуротомии, выполненной по длине окна ламинэктомии, которое варьировалось от одного до нескольких.98 Частота прогрессирующей миеломаляции.  составила 21,5% при одной только гемиламинэктомии, по сравнению с до 0% для гемиламинэктомии плюс дуротомии, предполагая, что добавление дуротомии может быть связано со снижением риска прогрессирующей миеломаляции..

В другой серии случаев сообщалось об исходах собак с клиническими и визуализирующими признаками, указывающими на прогрессирующую миеломаляциию, и лечении с помощью фокальной гемиламинэктомии или более обширной гемиламинэктомии и дуротомии.238 У десяти собак, у которых была проведена расширенной гемиламинэктомия и дуротомия (у некоторых собак изменения распространялись на целых 13 позвоночных сегментов, основываясь на изменениях спинного мозга на МРТ), послеоперационная выживаемость составила 100%.. Послеоперационная выживаемость составила 61% у 18 собак с только фокальной гемиламинэктомией, и расширенная гемиламинэктомия и дуротомия была идентифицирована как независимая переменная, связанная с увеличением выживаемости, с помощью многофакторного анализа. В ретроспективно описанной серии случаев из 34 собак с предполагаемой прогрессирующей миеломаляцией.  и подвергавшихся расширенной гемиламинэктомии и дуротомии различной продолжительности, послеоперационная выживаемость составила 91% при медиане наблюдения 82,5 недель.234

Ни у одной собаки в этой серии не восстановилась способность к самостоятельному передвижению, но авторы приписали высокий показатель послеоперационной выживаемости расширенной гемиламинэктомии и дуротомии и ослаблению прогрессирования прогрессирующей миеломаляции. Наконец, в проспективной серии случаев из 26 собак с параплегией и отсутствием ощущения глубокой боли, получавших лечение с использованием расширенной гемиламинэктомии и дуротомии, сообщалось об очень низкой частоте прогрессирующей миеломаляции (4%) по сравнению с опубликованными показателями этого состояния.99

Общепринятая точка зрения предполагает, что удаление многочисленных последовательных суставных отростков и их креплений к мягким тканям может привести к снижению стабильности позвоночного столба, и недавнее ретроспективное исследование выявило отрицательную связь между длительным временем анестезии и неврологическим исходом у собак с параплегией и отсутствием ощущения глубокой боли.235 Однако, в исследовании, описывающем очень обширную ламинэктомию и дуротомию у некоторых животных (часто > 10 позвоночных сегментов), сообщалось, что ни у одной собаки не потребовалась стабилизация позвоночника или не развились серьезные осложнения или рентгенологические признаки нестабильности.234 В одном исследовании сообщалось об одном случае с кратковременной тяжелой аллодинией, которая исчезла в течение 10 дней после лечения перорально габапентином.99

Дуротомия может привести к грыже спинного мозга, образованию менингеальных рубцов и спаек.236, 237 Об этом не сообщалось в литературе по расширенной гемиламинэктомии и дуротомии; однако laminectomy membrane может быть очень поздним осложнением, требующим МРТ для правильной диагностики. Таким образом, долгосрочные исследования, включающие продвинутую визуализацию, могут быть полезны для оценки риска. Учитывая сложность выявления собак с прогрессирующей миеломаляцией  на момент первичного обследования и склонность к развитию этих случаев с течением времени, будущие исследования могут быть сосредоточены на полезности расширенной гемиламинэктомии и дуротомии для всех собак, которые считаются клинически подверженными риску развития прогрессирующей миеломаляции..

Появляющиеся данные свидетельствуют о том, что очаговая или обширная гемиламинэктомия и дуротомия могут снизить риск развития прогрессирующей миеломаляции.  у собак параплегией и отсутствием ощущения глубокой боли, вызванными экструзией межпозвонкового диска в грудопоясничном  отделе, и могут улучшить выживаемость у собак с клиническими признаками, указывающими на прогрессирующую миеломаляции., путем остановки прогрессирования заболевания. Этот результат рассматривается отдельно от того, может ли методика улучшить восстановление двигательной функции (обсуждается в другом месте). Очаговая или более обширная гемиламинэктомия с дуротомией может быть рассмотрена для собак с визуализацией и клиническим риском или подозрением на прогрессирующую миеломаляцию; однако конкретные хирургические подходы, включая необходимый объем как гемиламинэктомии, так и дуротомии, требуют дальнейшего изучения, как и потенциальные долгосрочные осложнения, связанные с этими процедурами. Подкреплено доказательствами низкого уровня.

 

 

 

 

Подписаться на рассылку

Расскажите об этой странице друзьям!

          Новая  переводная статья в Телеграм 

(краткое содержание)   

https://t.me/veterinar66

Список статей о кардиологических заболеваниях собак и кошек, опубликованных в ветеринарных журналах мира в марте – апреле  2025г с переводом названия статей на русский язык.

https://veter96.ru/zabolevaniya/spisok-statej-o-kardiologiches/spisok-statej-o-kardiologiches2

 

 

200 видео патологических непроизвольных движений у собак и кошек с описанием.

 

 

Видео можно смотреть по  платной подписке  в Телеграме.

Список видео:

Часть 1: судорожные припадки

Часть 2: пароксизмальная дискинезия и дистония

Часть 3: тремор  и миоклонус

Часть 4:  миотония, псевдомиотония, фасцикуляции, миокимия, нейромиотония,  мышечные  спазмы, тетанус и тетания

 

Полезные статьи

 

Яндекс.Метрика