- Прием в клинике, выезд на дом и дистанционные консультации по E-mail и WhatsAp
- УЗИ сердца собакам и кошкам в клинике и с выездом на дом на аппарате высокого класса
-
Бесплатные короткие ответы на вопросы по теме неврология собак и кошек
Journal of Veterinary Internal Medicine
July 2022
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jvim.16480
Перевод с англ.: ветеринар -невролог/кардиолог Васильев
Прогрессирующая миеломаляция - это клинический синдром, характеризующийся прогрессирующим некрозом, ишемией и кровоизлиянием в спинной мозг, которые распространяются краниально и каудально от первоначального места повреждения.224 Клинические признаки отражают прогрессирующее разрушение тканей и включают потерю рефлексов тазовых конечностей и мышечного тонуса тазовых конечностей, туловища и брюшной полости; краниальное прогрессирование каудальной границы кожно-туловищного рефлекса; и, в конечном счете, поражение грудных конечностей и дыхательная недостаточность.24, 225-227 Прогрессирующая миеломаляция обычно развивается в течение нескольких дней (от 24 часов до 14 дней) после острого повреждения спинного мозга, связанного с острой экструзией межпозвонкового диска, ассоциированной с повреждением спинного мозга в грудопоясничном отделе, и не всегда очевидна во время первичного обследования.227
Патофизиология прогрессирующей миеломаляции, хотя и не до конца изучена, включает первичное механическое повреждение и компрессию спинного мозга с последующим вторичным повреждением.228 Повышенное давление внутри спинного мозга может играть роль в продольном распространении повреждения226 Исследования, посвященные собакам с параплегией и отсутствием глубокой болевой чувствительности, сообщают о распространенности прогрессирующей миеломаляции от 10% до 33%102, 229; однако сообщалось о развитии прогрессирующей миеломаляции у небольшого числа собак, которые получили менее серьезную травму и впоследствии их состояние ухудшилось.23, 227
Диагностика прогрессирующей миеломаляции
Хотя гистопатологическое исследование в настоящее время является золотым стандартом диагностики прогрессирующей миеломаляции, в клинических условиях часто требуется предварительный прижизненный диагноз. В случаях с гистопатологическим подтверждением прогрессирующей миеломаляции сообщается о сочетании клинических проявлений и их эволюции с течением времени.24, 225-228 К ним относятся восходящий паралич, гиповентиляция, потеря сегментарных спинномозговых рефлексов, краниальная миграция каудальной границы кожно-туловищного рефлекса, снижение абдоминального тонуса, синдром Хорнера, диффузная боль, нарушение терморегуляции и недомогание.24, 225-228 Хотя диагностическая точность этих клинических результатов требует дальнейшего изучения, дополнительная литература описывает клинические признаки у собак с отсутствием глубокой болевой чувствительности и предполагаемой прогрессирующей миеломаляцией (таблица 11). Клинические подозрения могут быть дополнительно усилены результатами МРТ и измерениями биомаркеров в сыворотке крови (таблица 12).
Таблица 11. Клинические признаки, указывающие на прижизненный диагноз прогрессирующей миеломаляции у собак с экструзией грудопоясничного межпозвонкового диска и параличом нижних конечностей без наличия ощущения глубокой боли.
Клинические признаки у собак с отсутствием ощущения глубокой боли |
Источники |
Прогностическая/диагностическая ценность для предположительной прогрессирующей миеломаляции |
Граница кожно -мышечного рефлекса ≥1-2 сегментов спинного мозга краниально к месту экструзии межпозвонкового диска |
155, 225 |
У всех 9 собак с этим признаком развилась прогрессирующая миеломаляция
|
Граница кожно -мышечного рефлекса ≥1-2 сегментов спинного мозга краниально к месту экструзии межпозвонкового диска |
107
|
11 из 51 собаки с прогрессирующей миеломаляцией имели этот симптом на первичном обследовании
|
Прогрессивное повышение границы кожно – мышечного рефлекса |
230 |
Вероятность развития предполагаемой прогрессирующей миеломаляции в 145 раз выше у 6 из 36 собак
|
Слабые или отсутствующие коленные рефлексы с экструзией диска, расположенной краниально к поясничному утолщению спинного мозга |
24 |
Присутствовал у 6 из 12 собак на первичном обследовании, развился у всех 12
|
Слабые или отсутствующие коленные рефлексы с экструзией диска, расположенной краниально к поясничному утолщению спинного мозга |
155 |
У всех 8 собак с этим признаком развилась прогрессирующая миеломаляция
|
Слабые или отсутствующие коленные рефлексы с экструзией диска, расположенной краниально к поясничному утолщению спинного мозга |
227
|
8 из 51 собаки имели этот признак на первичном обследовании, и у 23 он развился позднее
|
Слабый или отсутствующий тонус анального сфинктера и промежностный рефлекс с экструзией диска, расположенной краниально к поясничному утолщению спинного мозга |
24
|
6 из 12 собак имели этот симптом на первичном обследовании, у всех 12 он развился позднее
|
Слабый или отсутствующий тонус анального сфинктера и промежностный рефлекс с экструзией диска, расположенной краниально к поясничному утолщению спинного мозга |
227
|
Присутствовал у 9 из 51 собаки на первичном обследовании и развился у 21 позднее
|
Потеря тонуса стенки брюшной полости |
155
|
У всех 11 собак с этим признаком развилась прогрессирующая миеломаляция |
Потеря тонуса стенки брюшной полости |
227
|
4 из 51 собаки имели этот признак на первичном обследовании, и у 20 он развился позднее |
Трудность сохранения лежачего положения на груди |
227 |
Присутствовал у 2 из 51 собаки на первичном обследовании, развился у 9 собак позднее |
Парез грудных конечностей или проприоцептивный дефицит при отсутствии обьясняющей это причины |
24
|
Отмечали краниальную миграцию паралича у всех 12 собак
|
Парез грудных конечностей или проприоцептивный дефицит при отсутствии обьясняющей это причины |
25
|
Прогрессирование с вовлечением грудных конечностей у 5 собак
|
Парез грудных конечностей или проприоцептивный дефицит при отсутствии обьясняющей это причины |
227
|
Присутствовало у 2 из 51 собаки на первичном обследовании, развилось у 23 из 51 собаки позднее
|
Примечание: Отсутствие этих клинических признаков не исключает последующего развития прогрессирующей миеломаляции, а прогрессирование признаков в ближайшем послеоперационном периоде (1-7 дней) является ключевым для подтверждения клинического диагноза.
Таблица 12. Визуализация и клинические биомаркеры, оцениваемые при прогрессирующей миеломаляции
Вид |
Источники |
Основное содержание |
Сыворотка [GFAP] |
231
|
Литература неоднозначна в отношении полезности |
Сыворотка [GFAP] |
232
|
Источник 231 сообщает о 97,7% специфичности, но только 75% чувствительности В исследование 232 вошли только 3 собаки с прогрессирующей миеломаляцией - все с измеряемым GFAP в сыворотке крови GFAP был отмечен в сыворотке собак с отсутствием ощущения глубокой боли, у которых не развилась прогрессирующая миеломаляция. |
Сыворотка (pNfH) |
233 |
Не было различий в концентрациях pNfH в сыворотке крови на первичном обследовании Собаки, у которых развивается прогрессирующая миеломаляция, имеют значительное повышение через 24 часа. |
Миелография: диффузное внутрипаренхиматозное контрастирование |
58 |
Наличие контраста в паренхиме спинного мозга было типичным признаком миеломаляции Выявляется как при очаговой, так и при прогрессирующей миеломаляции |
Отношение длины гиперинтенсивности T2 > 4,57 |
23 |
Соотношение рисков для прогрессирующей миеломаляции: 17.22 |
Длина гиперинтенсивности T2 > 6 L2 24
|
24 |
Наблюдается только в 45% случаев прогрессирующей миеломаляции |
Соотношение SSTSE CSF:L2 > 7,4 |
25, 227 |
Чувствительность 100% и специфичность 75% для диагностики прогрессирующей миеломаляции25 Отмечено в (17/20) 85% случаев227
|
Примечание: В дополнение к клиническим данным, прижизненное подозрение может быть дополнительно усилено результатами МРТ и измерениями биомаркеров сыворотки.
Сокращения: GFAP, глиальный фибриллярный кислый белок; pNFH, фосфорилированный тяжелый белок нейрофиламентов.
Комбинация клинических данных может поддерживать высокий уровень беспокойства по поводу прогрессирующей миеломаляции и, в сочетании с результатами визуализации и продольным мониторингом на предмет специфических изменений при неврологическом обследовании и показателей сывороточных биомаркеров, может быть еще более убедительным показателем состояния. Подкреплено доказательствами среднего уровня.
Факторы риска развития прогрессирующей миеломаляции
Факторы риска развития прогрессирующей миеломаляции были оценены в ретроспективных исследованиях.23, 107, 229 Тяжесть травмы является наиболее важным фактором риска, при этом собаки с параличом нижних конечностей и отсутствием ощущения глубокой боли подвергаются наибольшему риску развития прогрессирующей миеломаляции.23 Местоположение поражения также важно, при этом экструзия межпозвонкового диска в поясничном утолщении спинного мозга чаще приводит к прогрессирующей миеломаляции, чем в других локализациях.23, 107 Ретроспективное сравнение такс и французских бульдогов показало, что французские бульдоги имели более высокий риск развития прогрессирующей миеломаляции; однако исследование не контролировало локализацию травмы, и более высокая распространенность экструзии межпозвонкового диска в поясничном утолщении спинного мозга у французских бульдогов может объяснить повышенную частоту прогрессирующей миеломаляции.229
Собаки с экструзией межпозвонкового диска в поясничном утолщении спинного мозга, состояние которых прогрессирует до состояния параплегии с отсутствием ощущения глубокой боли, могут подвергаться более высокому риску развития прогрессирующей миеломаляции, по сравнению с собаками с поражениями в других участках грудного и поясничного отделов спинного мозга. Подкреплено доказательствами низкого уровня.
Хотя у французских бульдогов, по-видимому, более высокая частота прогрессирующей миеломаляции, исследование, в котором сообщалось о повышенном риске для конкретной породы, не учитывало другие факторы, которые могли бы способствовать увеличению числа пораженных французских бульдогов. Подкреплено доказательствами низкого уровня.
Профилактика и лечение прогрессирующей миеломаляции
В немногих исследованиях оценивалось влияние медикаментозного лечения на развитие прогрессирующей миеломаляции. В одном ретроспективном исследовании оценивалась потенциальная связь между лечением противовоспалительными препаратами и развитием прогрессирующей миеломаляции в группе из 197 собак с параплегией и отсутствием ощущения глубокой боли.107 Хотя лечение нестероидными противовоспалительными препаратами не было связано с изменением риска, лечение кортикостероидами любого типа или дозы снижало риск развития прогрессирующей миеломаляции в этой когорте собак. Учитывая ретроспективный характер исследования, была доступна ограниченная информация, касающаяся стратегии дозирования у отдельных собак.
В настоящее время нет достаточных доказательств в поддержку использования кортикостероидов в качестве защитной стратегии против развития прогрессирующей миеломаляции. Подкреплено доказательствами низкого уровня.
В двух ретроспективных исследованиях оценивалось влияние сроков хирургического вмешательства на развитие прогрессирующей миеломаляции. Из них одно исследование, включавшее только собак с параплегией и отсутствием ощущения глубокой боли, выявило связь между отсроченной декомпрессией и повышенным коэффициентом вероятности развития прогрессирующей миеломаляции, где шансы были снижены, когда хирургическая декомпрессия происходила в течение 12 часов у собак, не способных самостоятельно передвигаться.107 Другое исследование, включавшее собак с неврологическими поражениями всех степеней, не выявило взаимосвязи.23
Следует дополнительно изучить потенциальную клиническую пользу быстрой хирургической декомпрессии для минимизации вероятности развития прогрессирующей миеломаляции у собак с экструзией межпозвонкового диска в грудопоясничном отделе с параплегией и отсутствием ощущения глубокой боли. Эта польза рассматривается отдельно от общего улучшения двигательной функции, для которого в литературе могут быть представлены более конкретные доказательства. Подкреплено доказательствами низкого уровня.
Несколько публикаций были посвящены влиянию очаговой или обширной дуротомии на развитие и прогрессирование прогрессирующей миеломаляции. В одном исследовании ретроспективно сообщалось о результатах группы собак с параплегией и отсутствием ощущения глубокой боли, которым была выполнена гемиламинэктомия и декомпрессия позвоночника с (65 собак) или без (51 собака) дуротомии, выполненной по длине окна ламинэктомии, которое варьировалось от одного до нескольких.98 Частота прогрессирующей миеломаляции. составила 21,5% при одной только гемиламинэктомии, по сравнению с до 0% для гемиламинэктомии плюс дуротомии, предполагая, что добавление дуротомии может быть связано со снижением риска прогрессирующей миеломаляции..
В другой серии случаев сообщалось об исходах собак с клиническими и визуализирующими признаками, указывающими на прогрессирующую миеломаляциию, и лечении с помощью фокальной гемиламинэктомии или более обширной гемиламинэктомии и дуротомии.238 У десяти собак, у которых была проведена расширенной гемиламинэктомия и дуротомия (у некоторых собак изменения распространялись на целых 13 позвоночных сегментов, основываясь на изменениях спинного мозга на МРТ), послеоперационная выживаемость составила 100%.. Послеоперационная выживаемость составила 61% у 18 собак с только фокальной гемиламинэктомией, и расширенная гемиламинэктомия и дуротомия была идентифицирована как независимая переменная, связанная с увеличением выживаемости, с помощью многофакторного анализа. В ретроспективно описанной серии случаев из 34 собак с предполагаемой прогрессирующей миеломаляцией. и подвергавшихся расширенной гемиламинэктомии и дуротомии различной продолжительности, послеоперационная выживаемость составила 91% при медиане наблюдения 82,5 недель.234
Ни у одной собаки в этой серии не восстановилась способность к самостоятельному передвижению, но авторы приписали высокий показатель послеоперационной выживаемости расширенной гемиламинэктомии и дуротомии и ослаблению прогрессирования прогрессирующей миеломаляции. Наконец, в проспективной серии случаев из 26 собак с параплегией и отсутствием ощущения глубокой боли, получавших лечение с использованием расширенной гемиламинэктомии и дуротомии, сообщалось об очень низкой частоте прогрессирующей миеломаляции (4%) по сравнению с опубликованными показателями этого состояния.99
Общепринятая точка зрения предполагает, что удаление многочисленных последовательных суставных отростков и их креплений к мягким тканям может привести к снижению стабильности позвоночного столба, и недавнее ретроспективное исследование выявило отрицательную связь между длительным временем анестезии и неврологическим исходом у собак с параплегией и отсутствием ощущения глубокой боли.235 Однако, в исследовании, описывающем очень обширную ламинэктомию и дуротомию у некоторых животных (часто > 10 позвоночных сегментов), сообщалось, что ни у одной собаки не потребовалась стабилизация позвоночника или не развились серьезные осложнения или рентгенологические признаки нестабильности.234 В одном исследовании сообщалось об одном случае с кратковременной тяжелой аллодинией, которая исчезла в течение 10 дней после лечения перорально габапентином.99
Дуротомия может привести к грыже спинного мозга, образованию менингеальных рубцов и спаек.236, 237 Об этом не сообщалось в литературе по расширенной гемиламинэктомии и дуротомии; однако laminectomy membrane может быть очень поздним осложнением, требующим МРТ для правильной диагностики. Таким образом, долгосрочные исследования, включающие продвинутую визуализацию, могут быть полезны для оценки риска. Учитывая сложность выявления собак с прогрессирующей миеломаляцией на момент первичного обследования и склонность к развитию этих случаев с течением времени, будущие исследования могут быть сосредоточены на полезности расширенной гемиламинэктомии и дуротомии для всех собак, которые считаются клинически подверженными риску развития прогрессирующей миеломаляции..
Появляющиеся данные свидетельствуют о том, что очаговая или обширная гемиламинэктомия и дуротомия могут снизить риск развития прогрессирующей миеломаляции. у собак параплегией и отсутствием ощущения глубокой боли, вызванными экструзией межпозвонкового диска в грудопоясничном отделе, и могут улучшить выживаемость у собак с клиническими признаками, указывающими на прогрессирующую миеломаляции., путем остановки прогрессирования заболевания. Этот результат рассматривается отдельно от того, может ли методика улучшить восстановление двигательной функции (обсуждается в другом месте). Очаговая или более обширная гемиламинэктомия с дуротомией может быть рассмотрена для собак с визуализацией и клиническим риском или подозрением на прогрессирующую миеломаляцию; однако конкретные хирургические подходы, включая необходимый объем как гемиламинэктомии, так и дуротомии, требуют дальнейшего изучения, как и потенциальные долгосрочные осложнения, связанные с этими процедурами. Подкреплено доказательствами низкого уровня.
Новая переводная статья в Телеграм
(краткое содержание)
https://t.me/veterinar66
Список статей о кардиологических заболеваниях собак и кошек, опубликованных в ветеринарных журналах мира в марте – апреле 2025г с переводом названия статей на русский язык.
https://veter96.ru/zabolevaniya/spisok-statej-o-kardiologiches/spisok-statej-o-kardiologiches2
200 видео патологических непроизвольных движений у собак и кошек с описанием.
Видео можно смотреть по платной подписке в Телеграме.
Список видео:
Часть 2: пароксизмальная дискинезия и дистония
Полезные статьи
- 70 переводных статей об эпилепсии собак и кошек
- Судорожные припадки у собак и кошек
- Парез\паралич и слабость лап у собак и кошек
- Нарушения равновесия у собак и кошек
- Боль у собак и кошек с неврологическим заболеванием
- Симптомы при разной локализации неврологических нарушений у собак и кошек
- Список статей о неврологических заболеваниях собак и кошек, опубликованных в ветеринарных журналах мира в марте - апреле 2025 г, с переводом названия статей на русский язык
- Список статей о кардиологических заболеваниях собак и кошек, опубликованных в ветеринарных журналах мира в январе – феврале 2025г с переводом названия статей на русский язык.